2019-nCoV IgG/IgM Antikörper-Testkit (Latex Enhanced Immuno-turbidimetry Methode)
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Produkt-Beschreibung
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Reproduktive Gesundheit und Hormontest |
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Prüfling |
Englische Abkürzung |
Klinische Anwendung |
Probe |
Linearer Bereich |
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β-HCG |
β-HCG |
Früherkennung von Frühschwangerschaft und Eileiterschwangerschaft |
Urin, Muttermilch, Vollblut, Serum, Plasma |
10～10000mIU/mL |
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Follikel-stimulierendes Hormon |
FSH |
Bewertung der endokrinen Funktion der Hypophyse |
Serum、Plasma |
2.0～100mIU/mL |
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Luteinisierendes Hormon |
LH |
Bewertung der endokrinen Funktion der Hypophyse |
Serum、Plasma |
2.0～100mIU/mL |
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Progesteron |
PROG |
Bestimmung von Funktion und Zustand des Corpus luteum |
Serum、Plasma |
0.4～60ng/mL |
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Menschliches Wachstumshormon |
HGH |
Hypophysentumor |
Vollblut、Serum、Plasma |
1～30ng/mL |
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Insulinähnlicher Wachstumsfaktor-bindendes Protein-1 |
IGFBP-1 |
Vorzeitiger Riss der fötalen Membran |
Scheidenflüssigkeit |
N/A |
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Antimullerianisches Hormon |
AMH |
Ovarielle Reserve |
Vollblut、Serum、Plasma |
0.1～25ng/mL |
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Inhibin B |
INH B |
Funktion der Ovarialreserve, Funktion der Hodenharnblase |
Vollblut、Serum、Plasma |
10～1000pg/mL |
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Plazenta-Wachstumsfaktor |
PLGF |
Sauerstoffversorgungskapazität der Plazenta und Vorhersage von Präeklampsie |
Vollblut、Serum、Plasma |
10～5000pg/mL |
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Magen-Markierer
2019-nCoV Antigen-Testkit - Nasentupfer
Siehe einschlägige nationale Vorschriften, wie z. B. das Anwendungsprotokoll für den 2019-nCoV-Antigentest (Versuch) für den Test der anwendbaren Bevölkerung.
Dieses Produkt kann nicht allein für die Diagnose einer 2019-nCoV-Infektion verwendet werden, sondern sollte zur Beurteilung des Infektionsstatus mit einem Nukleinsäuretest, bildgebenden Verfahren und anderen diagnostischen Informationen, der Krankengeschichte und der Kontaktgeschichte kombiniert werden. Positive Ergebnisse können für eine frühzeitige Triage und ein schnelles Management der verdächtigen Bevölkerung verwendet werden, positive Ergebnisse zeigen jedoch nur das Vorhandensein von 2019-nCoV-Antigen in der Probe an, das nicht als Grundlage für die bestätigte Diagnose einer 2019-nCoV-Infektion verwendet werden kann. Negative Ergebnisse dürfen weder zum Ausschluss einer 2019-nCoV-Infektion noch als alleinige Entscheidungsgrundlage für die Behandlung und das Krankheitsmanagement herangezogen werden. Die Bevölkerung mit mutmaßlich positiven und negativen Antigenergebnissen sollte weiter auf Nukleinsäure getestet werden.
Positiv getestete Personen sollten gemäß den örtlichen Richtlinien zur Seuchenprävention und -Bekämpfung gemeldet und unter Quarantäne gestellt werden und entsprechende medizinische Hilfe in Anspruch nehmen; negativ getestete Personen sollten sich streng an die örtlichen Vorschriften zur Seuchenprävention und -bekämpfung halten und erforderlichenfalls andere, empfindlichere Testmethoden zur Bestätigung anwenden. Wenn sie immer noch negativ sind, sollten sie kontinuierlich überwacht werden und rechtzeitig medizinische Hilfe in Anspruch nehmen.
Die Produktumgebung sollte den einschlägigen nationalen Vorschriften entsprechen, z. B., dem Anwendungsprotokoll für den 2019-nCoV-Antigentest (Versuch).
2019-nCoV Antigen-Testkit - Speichel
Siehe einschlägige nationale Vorschriften, wie z. B. das Anwendungsprotokoll für den 2019-nCoV-Antigentest (Versuch) für den Test der anwendbaren Bevölkerung.
Dieses Produkt kann nicht allein für die Diagnose einer 2019-nCoV-Infektion verwendet werden, sondern sollte zur Beurteilung des Infektionsstatus mit einem Nukleinsäuretest, bildgebenden Verfahren und anderen diagnostischen Informationen, der Krankengeschichte und der Kontaktgeschichte kombiniert werden. Positive Ergebnisse können für eine frühzeitige Triage und ein schnelles Management der verdächtigen Bevölkerung verwendet werden, positive Ergebnisse zeigen jedoch nur das Vorhandensein von 2019-nCoV-Antigen in der Probe an, das nicht als Grundlage für die bestätigte Diagnose einer 2019-nCoV-Infektion verwendet werden kann. Negative Ergebnisse dürfen weder zum Ausschluss einer 2019-nCoV-Infektion noch als alleinige Entscheidungsgrundlage für die Behandlung und das Krankheitsmanagement herangezogen werden. Die Bevölkerung mit mutmaßlich positiven und negativen Antigenergebnissen sollte weiter auf Nukleinsäure getestet werden.
Positiv getestete Personen sollten gemäß den örtlichen Richtlinien zur Seuchenprävention und -Bekämpfung gemeldet und unter Quarantäne gestellt werden und entsprechende medizinische Hilfe in Anspruch nehmen; negativ getestete Personen sollten sich streng an die örtlichen Vorschriften zur Seuchenprävention und -bekämpfung halten und erforderlichenfalls andere, empfindlichere Testmethoden zur Bestätigung anwenden. Wenn sie immer noch negativ sind, sollten sie kontinuierlich überwacht werden und rechtzeitig medizinische Hilfe in Anspruch nehmen.
Die Produktumgebung sollte den einschlägigen nationalen Vorschriften entsprechen, z. B., dem Anwendungsprotokoll für den 2019-nCoV-Antigentest (Versuch).
2019-nCoV Neutralisierende Antikörper Schnelltestkit (Fluoreszenz-Immunochromatographie)
Dieses Produkt muss während des Tests mit einem Trockenfluoreszenz-Immunoassay-Analysegerät von GenSure getestet werden.
2019-nCoV Neutralisierende Antikörper Schnelltestkit (Latex Enhanced Immuno-turbidimetry Methode)
2019-nCoV / INFA und INFB Antigen Gemeinsames Testkit
2019-nCoV N/S Protein IgG Antikörper Gemeinsames Testkit (Latex Enhanced Immuno-turbidimetry Methode)
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E-Mail：info@gensbio.com
Website：www.gensbio.com
Adresse: 3F, Gebäude 1, Wissenschafts- und Technologiepark Boyun, Nr. 9 Fengchan Road, wirtschaftliche und technologische Entwicklungszone Shijiazhuang, Hebei
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Angabezeit:2022-05-11 10:16:27
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