2019-nCoV IgG/IgM Antikörper-Testkit (Latex Enhanced Immuno-turbidimetry Methode)
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Aufrufmenge:
1000
Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Markierer
Aufrufmenge:
1000
Kategorie：
POCT-Produkte
Stückzahl
-
+
1
Hotline:+86-10-56370138
Produkt-Beschreibung
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Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Markierer |
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Prüfling |
Englische Abkürzung |
Klinische Anwendung |
Probe |
Linearer Bereich |
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Kardiales Troponin I |
cTnl |
Myokardinfarkt |
Vollblut、Serum、Plasma |
0.1～50ng/mL |
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N-terminales pro-brain natriuretisches Peptid |
NT-proBNP |
Herzinsuffizienz |
Vollblut、Serum、Plasma |
200～30000pg/mL |
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Hirnnatriuretisches Peptid |
BNP |
Herzinsuffizienz |
Vollblut、Serum、Plasma |
20～5000pg/mL |
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Kardiales Troponin I / Myoglobin / Creatin Kinase-MB |
cTnl/MYO/CK-MB |
Myokardinfarkt, Myokardschädigung, Unterscheidung zwischen kardiogener Dyspnoe und pulmonaler Dyspnoe |
Vollblut、Serum、Plasma |
cTnI: |
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Herz-Typ-Fettsäure-Bindungsprotein |
H-FABP |
Früher Markierer für akuten Myokardinfarkt und Myokardschädigung |
Vollblut、Serum、Plasma |
1～120ng/mL |
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D-Dimer |
D-D |
Diagnose von tiefen Venenthrombosen und Lungenembolien durch Ausschluss und Bewertung der thrombolytischen Wirkung |
Vollblut、Plasma |
0.2～10.0µg/mL |
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Lipoprotein-assoziierte Phospholipase A2 |
Lp-PLA2 |
Atherosklerose, kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Embolie |
Vollblut、Serum、Plasma |
10～1000ng/mL |
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Lösliches wachstumsstimulierendes Expressionsgen 2-Protein |
ST2 |
Markierer für Herzversagen |
Vollblut、Serum、Plasma |
2～200ng/mL |
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Menschliches S100-β-Protein |
S100-β |
Frühdiagnose und Test von akuten Hirnverletzungen |
Vollblut、Serum、Plasma |
0.1～10ng/mL |
Letztes：
Entzündungs-Markierer
2019-nCoV Antigen-Testkit - Nasentupfer
Siehe einschlägige nationale Vorschriften, wie z. B. das Anwendungsprotokoll für den 2019-nCoV-Antigentest (Versuch) für den Test der anwendbaren Bevölkerung.
Dieses Produkt kann nicht allein für die Diagnose einer 2019-nCoV-Infektion verwendet werden, sondern sollte zur Beurteilung des Infektionsstatus mit einem Nukleinsäuretest, bildgebenden Verfahren und anderen diagnostischen Informationen, der Krankengeschichte und der Kontaktgeschichte kombiniert werden. Positive Ergebnisse können für eine frühzeitige Triage und ein schnelles Management der verdächtigen Bevölkerung verwendet werden, positive Ergebnisse zeigen jedoch nur das Vorhandensein von 2019-nCoV-Antigen in der Probe an, das nicht als Grundlage für die bestätigte Diagnose einer 2019-nCoV-Infektion verwendet werden kann. Negative Ergebnisse dürfen weder zum Ausschluss einer 2019-nCoV-Infektion noch als alleinige Entscheidungsgrundlage für die Behandlung und das Krankheitsmanagement herangezogen werden. Die Bevölkerung mit mutmaßlich positiven und negativen Antigenergebnissen sollte weiter auf Nukleinsäure getestet werden.
Positiv getestete Personen sollten gemäß den örtlichen Richtlinien zur Seuchenprävention und -Bekämpfung gemeldet und unter Quarantäne gestellt werden und entsprechende medizinische Hilfe in Anspruch nehmen; negativ getestete Personen sollten sich streng an die örtlichen Vorschriften zur Seuchenprävention und -bekämpfung halten und erforderlichenfalls andere, empfindlichere Testmethoden zur Bestätigung anwenden. Wenn sie immer noch negativ sind, sollten sie kontinuierlich überwacht werden und rechtzeitig medizinische Hilfe in Anspruch nehmen.
Die Produktumgebung sollte den einschlägigen nationalen Vorschriften entsprechen, z. B., dem Anwendungsprotokoll für den 2019-nCoV-Antigentest (Versuch).
2019-nCoV Antigen-Testkit - Speichel
Siehe einschlägige nationale Vorschriften, wie z. B. das Anwendungsprotokoll für den 2019-nCoV-Antigentest (Versuch) für den Test der anwendbaren Bevölkerung.
Dieses Produkt kann nicht allein für die Diagnose einer 2019-nCoV-Infektion verwendet werden, sondern sollte zur Beurteilung des Infektionsstatus mit einem Nukleinsäuretest, bildgebenden Verfahren und anderen diagnostischen Informationen, der Krankengeschichte und der Kontaktgeschichte kombiniert werden. Positive Ergebnisse können für eine frühzeitige Triage und ein schnelles Management der verdächtigen Bevölkerung verwendet werden, positive Ergebnisse zeigen jedoch nur das Vorhandensein von 2019-nCoV-Antigen in der Probe an, das nicht als Grundlage für die bestätigte Diagnose einer 2019-nCoV-Infektion verwendet werden kann. Negative Ergebnisse dürfen weder zum Ausschluss einer 2019-nCoV-Infektion noch als alleinige Entscheidungsgrundlage für die Behandlung und das Krankheitsmanagement herangezogen werden. Die Bevölkerung mit mutmaßlich positiven und negativen Antigenergebnissen sollte weiter auf Nukleinsäure getestet werden.
Positiv getestete Personen sollten gemäß den örtlichen Richtlinien zur Seuchenprävention und -Bekämpfung gemeldet und unter Quarantäne gestellt werden und entsprechende medizinische Hilfe in Anspruch nehmen; negativ getestete Personen sollten sich streng an die örtlichen Vorschriften zur Seuchenprävention und -bekämpfung halten und erforderlichenfalls andere, empfindlichere Testmethoden zur Bestätigung anwenden. Wenn sie immer noch negativ sind, sollten sie kontinuierlich überwacht werden und rechtzeitig medizinische Hilfe in Anspruch nehmen.
Die Produktumgebung sollte den einschlägigen nationalen Vorschriften entsprechen, z. B., dem Anwendungsprotokoll für den 2019-nCoV-Antigentest (Versuch).
2019-nCoV Neutralisierende Antikörper Schnelltestkit (Fluoreszenz-Immunochromatographie)
Dieses Produkt muss während des Tests mit einem Trockenfluoreszenz-Immunoassay-Analysegerät von GenSure getestet werden.
2019-nCoV Neutralisierende Antikörper Schnelltestkit (Latex Enhanced Immuno-turbidimetry Methode)
2019-nCoV / INFA und INFB Antigen Gemeinsames Testkit
2019-nCoV N/S Protein IgG Antikörper Gemeinsames Testkit (Latex Enhanced Immuno-turbidimetry Methode)
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E-Mail：info@gensbio.com
Website：www.gensbio.com
Adresse: 3F, Gebäude 1, Wissenschafts- und Technologiepark Boyun, Nr. 9 Fengchan Road, wirtschaftliche und technologische Entwicklungszone Shijiazhuang, Hebei
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Angabezeit:2022-05-11 10:16:27
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